Conceitos gerais em genética Vestibular, - Biologia

GENE = Fragmento de DNA cromossômico capaz de determinar a síntese de uma proteína.

DNA = Ac nucléico formado por 2 fitas de nucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio.

CROMOSSOMO= estrutura nuclear formada pela molécula de DNA mais proteínas (histonas) de forma espiralizda, contendo uma sucessão linear de genes e só podendo ser vista durante a divisão celular.

LOCUS GÊNICO = local do cromossomo ocupado por um gene.

CÉLULAS HAPLÓIDES OU  GAMÉTICAS = são as células QUE SOFRERAM MEIOSE  E POSSUEM APENAS METADE DA GARGA GENÉTICA DO INDIVÍDUO, responsáveis pela formação dos gametas.

CÉLULAS SOMÁTICAS = todas as células corporais ( 2N) que possuem o cariótipo completo.

CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS = são cromossomos que apresentam o mesmo tamanho, mesma posição do centrômero e a mesma seqüência gênica (Um de origem materna e outro, paterna).

GENES ALELOS: são genes situados no mesmo lócus de cromos homólogos, responsáveis pela determinação de um mesmo caráter.

LINHAGEM: conjunto de indivíduos que descendem de um ancestral comum.

LINHAGEM PURA: quando os indivíduos apresentam os caracteres em homozigose.

HOMOZIGOTO: genes alelos iguais, dominantes ou recessivos ?AA ou aa?.

HETEROZIGOTOS: genes alelos diferentes Aa, VB.

FENÓTIPO: é o resultado da interação do genótipo + influência do meio ambiente.

GENÓTIPO: é a constituição genética de um indivíduo.

PERISTASE: é a manifestação de um caráter diferente daquele que havia sido programado pelo genótipo.

GERAÇÃO PARENTAL: primeiros indivíduos cruzados de uma prole em estudo.

GERAÇÃO F₁: os primeiros descendentes da geração parental.

GERAÇÃO F₂: resultado da autofecundação da geração F₁.

RETROCRUZAMENTO: é o cruzamento entre um indivíduo de F₁ x P.

CRUZAMENTO TESTE: cruzamento entre o indivíduo de F₁ x P (recessivo)

Referências Bibliográficas:

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