Hidrocarbonetos Vestibular, - Química

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            No caso de hidrocarbonetos (compostos que possuem apenas carbono e hidrogênio) insaturados com mais de 3 carbonos, devemos indicar a posição da insaturação através da numeração da cadeia pela extremidade mais próxima dessa insaturação.

 

Exemplos:

 

Obs: Em hidrocarbonetos cíclicos utiliza-se a palavra ciclo como prefixo. Nos ciclos insaturados com apenas uma insaturação não se faz necessário a localização da mesma.

 

            Alcanos (parafinas): são hidrocarbonetos de cadeia aberta, saturada e de fórmula geral:

 

                                            CnH2n + 2 , em que n = nº de carbonos

 

            Em condições ambientais alcanos apresentam os estados físicos: gasoso (1 a 4 carbonos), líquido (5 a 18 carbonos) e sólido (mais de 18 carbonos). São obtidos do petróleo e gás natural. Alcenos e alcinos apresentam propriedades físicas semelhantes aos alcanos.

 

Exemplo:

 

                H3C  ?  CH2  ?  CH3  ou  C3H8          (propano)

                

            Alcenos (olefinas): são hidrocarbonetos de cadeia aberta, insaturada por uma ligação dupla entre carbonos e de fórmula geral:

 

                                            CnH2n , em que n = nº de carbonos

 

Exemplo:

 

                H3C  =  CH  ?  CH  ?  CH2  ?  CH3   ou  C5H10          (penteno ? 1 )

  

Alcadienos (diolefinas): são hidrocarbonetos de cadeia aberta, insaturada por duas ligações duplas entre carbonos e de fórmula geral:

 

                                            CnH2n ?  2 , em que n = nº de carbonos

 

Exemplo:

 

                H2C  =  CH  ?  CH2  ?  CH  =  CH2   ou  C5H8          (pentadieno ? 1,4 )

 

Alcinos: são hidrocarbonetos de cadeia aberta, insaturada por uma ligação tripla entre carbonos e de fórmula geral:

 

                                            CnH2n ?  2 , em que n = nº de carbonos

 

Exemplo:

 

                 C3H4          (propino)

 

 Ciclanos (cicloparafinas): são hidrocarbonetos de cadeia fechada, saturada, só apresentam ligações entre os átomos de carbono do ciclo, e de fórmula geral:

 

                                            CnH2n , em que n = nº de carbonos

 

Exemplo:

 

   (ciclopropano)
 


     

Aromáticos: são hidrocarbonetos de cadeia fechada que apresentam pelo menos um anel benzênico. São obtidos tanto do petróleo (trimerização do acetileno), como da hulha.

 

Exemplo:

 

 (naftaleno)

 

 
                                                     

 

Referências Bibliográficas:

Comunidade Fichário Online

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Comentários

muito bom

Me tirou muitas duvidas!!!

E quando tempos 2,3 dietil

Maria Luisa, eu não sou muito bom, mas me lembro superficialmente que o 2,3 dietil seria como um complemento para uma cadeia ramificada. seria mais ou menos assim

H2C = CH - CH = CH2
...........|......|
..........CH...CH
...........|......|
..........CH...CH

(Os pontos são apenas para alinhar, desconsidere-os)

Me corrijam se eu estiver errado, mas as ligações que estão abaixo são secundarias e são chamadas de ramificações, elas complementam o composto, porém não fazem parte da cadeia principal, que nesse caso foi determinada a linha de cima, pois é a que contem ligações duplas, mas não é em todos os casos que as ligações duplas ocorrem, tem alguns casos espeficos que você através de algumas regras descobre qual será a princial.

Poderia ser apenas 2 etil ou 1 metil.

Espero ter ajudado

P.S. Otimo post.

Comentario

Gostei muito da explicação e do resumo....

Comentario

ameiiiiiiiiiii

Comentario

Adorei!
Me ajudou um bucado.

Mas queria saber se alguém pode me tirar uma dúvida:
E quando temos 2,3-dietil, o que seria isso?