Hidrocarbonetos Vestibular, - Química
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No caso de hidrocarbonetos (compostos que possuem apenas carbono e hidrogênio) insaturados com mais de 3 carbonos, devemos indicar a posição da insaturação através da numeração da cadeia pela extremidade mais próxima dessa insaturação.
Exemplos:
Obs: Em hidrocarbonetos cíclicos utiliza-se a palavra ciclo como prefixo. Nos ciclos insaturados com apenas uma insaturação não se faz necessário a localização da mesma.
Alcanos (parafinas): são hidrocarbonetos de cadeia aberta, saturada e de fórmula geral:
CnH2n + 2 , em que n = nº de carbonos
Em condições ambientais alcanos apresentam os estados físicos: gasoso (1 a 4 carbonos), líquido (5 a 18 carbonos) e sólido (mais de 18 carbonos). São obtidos do petróleo e gás natural. Alcenos e alcinos apresentam propriedades físicas semelhantes aos alcanos.
Exemplo:
H3C ? CH2 ? CH3 ou C3H8 (propano)
Alcenos (olefinas): são hidrocarbonetos de cadeia aberta, insaturada por uma ligação dupla entre carbonos e de fórmula geral:
CnH2n , em que n = nº de carbonos
Exemplo:
H3C = CH ? CH ? CH2 ? CH3 ou C5H10 (penteno ? 1 )
Alcadienos (diolefinas): são hidrocarbonetos de cadeia aberta, insaturada por duas ligações duplas entre carbonos e de fórmula geral:
CnH2n ? 2 , em que n = nº de carbonos
Exemplo:
H2C = CH ? CH2 ? CH = CH2 ou C5H8 (pentadieno ? 1,4 )
Alcinos: são hidrocarbonetos de cadeia aberta, insaturada por uma ligação tripla entre carbonos e de fórmula geral:
CnH2n ? 2 , em que n = nº de carbonos
Exemplo:
C3H4 (propino)
Ciclanos (cicloparafinas): são hidrocarbonetos de cadeia fechada, saturada, só apresentam ligações entre os átomos de carbono do ciclo, e de fórmula geral:
CnH2n , em que n = nº de carbonos
Exemplo:
| (ciclopropano) | ![]() |
Aromáticos: são hidrocarbonetos de cadeia fechada que apresentam pelo menos um anel benzênico. São obtidos tanto do petróleo (trimerização do acetileno), como da hulha.
Exemplo:
![]() |
Referências Bibliográficas:
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Comentários
muito bom
Me tirou muitas duvidas!!!
E quando tempos 2,3 dietil
Maria Luisa, eu não sou muito bom, mas me lembro superficialmente que o 2,3 dietil seria como um complemento para uma cadeia ramificada. seria mais ou menos assim
H2C = CH - CH = CH2
...........|......|
..........CH...CH
...........|......|
..........CH...CH
(Os pontos são apenas para alinhar, desconsidere-os)
Me corrijam se eu estiver errado, mas as ligações que estão abaixo são secundarias e são chamadas de ramificações, elas complementam o composto, porém não fazem parte da cadeia principal, que nesse caso foi determinada a linha de cima, pois é a que contem ligações duplas, mas não é em todos os casos que as ligações duplas ocorrem, tem alguns casos espeficos que você através de algumas regras descobre qual será a princial.
Poderia ser apenas 2 etil ou 1 metil.
Espero ter ajudado
P.S. Otimo post.
Comentario
Gostei muito da explicação e do resumo....
Comentario
ameiiiiiiiiiii
Comentario
Adorei!
Me ajudou um bucado.
Mas queria saber se alguém pode me tirar uma dúvida:
E quando temos 2,3-dietil, o que seria isso?