Reações de Desidratação Vestibular, - Química

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            Desidratação intramolecular dos Álcoois: a facilidade de desidratação é maior nos álcoois terciários, depois nos secundários e por fim nos primários. A desidratação intramolecular necessita de catalisador (H2SO4, Al2O3, SiO4) e aquecimento maior que a intermolecular. Na desidratação intramolecular forma-se alceno.

 

 Exemplo:

 

 

    170 °C

 
                 

 

 

Desidratação intermolecular dos Álcoois: ocorre na presença de ácido forte. Na desidratação intermolecular forma-se éter.

 

 Exemplo:

 

 

 

    140 °C

 
       

 

 

Desidratação dos Ácidos Carboxílicos: ocorre na presença de desidratantes (H2SO4, H3PO4, P2O5). Na desidratação dos ácidos carboxílicos forma-se anidrido de ácidos.

 

 Exemplo:

 

 

      D

 
              

 

 

 

Referências Bibliográficas:

Comunidade Fichário Online

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