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Radicais Dirigentes nos Aromáticos Vestibular, - Química
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Quando um radical ou grupo funcional estiver ligado ao anel benzênico, estes dirigiram a substituição (radicais dirigentes). As posições 1,2; 1,3; 1,4 nos compostos aromáticos são chamadas respectivamente de orto, meta, para.
Radicais Orto e Para dirigentes: orientam a substituição para as posições orto e para. Os principais radicais orto-para-dirigentes são: ? NH3 , ? OH , ? R (radicais orgânicos), ? X (halogênios).
Radicais Meta dirigentes: orientam a substituição para a posição meta. Os principais radicais meta-dirigentes são: ? NO2, ? SO3H , ? COH , ? COOH .
Referências Bibliográficas:
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Comentários
Observação
Os radicais orto e para dirigentes são classificados de acordo com a sua tendencia de doar ou retirar elétrons do anel aromático do benzeno, ou seja todos os ativadores fortes, moderados, fracos e os desativadores fracos (todos os halogenios), serão orientadores orto e para, e os desativadores moderados e fortes serão orientadores Meta.
Comentario
São chamados de ativadores porque possuem uma tendencia de doar elétrons para o nael benzenico, fazendo que com o mesmo fique mais reativo, ou seja se ele ficar mais reativo a reação com o qual vai participar ocorrerá mais rapidamente.
O mesmo acontece com os desativadores, só que ocorre o inverso, já que os mesmo tendem a retirar os elétrons do anel benzenico, fazendo que o anel fique menos reativo, ou seja a reação com o qual o mesmo irá participar ocorrerá muito lentamente ou até mesmo não acontecerá.